Rappel de produits de santé

Ensembles d’introducteur Tearaway

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Ensembles d’introducteur Tearaway
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Industrie

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Ensembles d’introducteur Tearaway

21148681

INT-106-09

Problème

La partie raccord Luer de l’embase du dilatateur risque de se fissurer ou de se déloger lorsque le dilatateur est utilisé sur certains ensembles d’introducteur et de gaine Tearaway. Le risque de fissuration ou de délogement du raccord Luer de l’embase du dilatateur est dû à des conditions inappropriées d’entreposage du dilatateur et s’est produit seulement dans un faible pourcentage d’introducteurs Tearaway.

Date de début du rappel: le 8 mai, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Galt Medical Corporation

2220 Merritt Drive, Garland, Texas, United States, 75041

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73952

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