Rappel de produits de santé

Ensemble de capteur Freestyle Libre

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Ensemble de capteur Freestyle Libre
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Système flash de surveillance du glucose FreeStyle Libre – Ensemble de capteur

KTP005058

71534-01

Ensemble de capteur Freestyle Libre 2

KTP005080

71993-01

Problème

Il a été établi que deux lots d’une pièce des capteurs Freestyle Libre fabriqués par Abbott Soins du diabète avaient échoué aux tests d’échantillons témoins. L’enquête et les tests réalisés à l’égard des lots témoins ont montré l’obtention de résultats de lecture significatifs du point de vue clinique; les capteurs pourraient fournir des résultats de glycémie élevés erronés. Les lots touchés ont servi à la fabrication de six lots de produits finis (capteurs Freestyle Libre et Freestyle Libre 2) qui ont été distribués sur le terrain. Les lots ont été distribués au Japon, au Canada, en Arabie saoudite et au Royaume-Uni. Au Canada, ce problème touche un sous-ensemble de capteurs Freestyle Libre® 2 du lot KTP005080 et de capteurs Freestyle Libre® du lot KTP005058. Si vous êtes en possession de ces numéros de lot, veuillez visiter la page www.freestyleconfirm.com pour déterminer si votre capteur est touché.

Date de début du rappel: le 3 février, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chimie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Entreprises

Abbott Diabetes Care Ltd.

Range Road, Witney, Oxfordshire, Great Britain, OX290YL

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72684

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