Cette page Web a été archivée dans le Web
L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.
EndyMed Pure System (2017-09-04)
- Date de début :
- 4 septembre 2017
- Date d’affichage :
- 26 septembre 2017
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Hôpitaux, Professionnels de la santé
- Numéro d’identification :
- RA-64566
Produits touchés
EndyMed Pure System
Raison
Clarion Medical procède au rappel volontaire du système EndyMed Pure à la suite de la déclaration d'un code d'erreur attribuable à un bloc principal potentiellement défectueux. Le problème provoque une perte de contact entre l'applicateur et le bloc principal lorsque celui-ci est raccordé au système, ce qui empêche le système de fonctionner.
Produits touchés
EndyMed Pure System
Numéro de lot ou de série
Tous les numéros de série.
Numéro de modèle ou de catalogue
ND_PRD00231
Entreprises
- Fabricant
-
ENDYMED MEDICAL LTD.
12 LESHEM STREET
CAESAREA
3088900
ISRAËL