ENDOTRACHEAL TUBE (2016-06-28)

Date de début :

28 juin 2016

Date d’affichage :

22 juillet 2016

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type II

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-59474

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  Raison
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  Produits touchés

Produits touchés

A. ENDOTRACHEAL TUBE

Raison

Medtronic a reçu des rapports de plainte signalant un «fil dans la lumière », une « fuite du ballonnet » ou différents endroits où le fil s’était déplacé ou avait pénétré dans la paroi du tube. La plupart de ces rapports ne soulignent pas de cas de patient blessé ou d’effet néfaste sur la santé. Par conséquent, afin d’assurer la sécurité des patients et par prudence, Medtronic fournit un bulletin technique afin de renforcer les connaissances et de rafraîchir la mémoire des clients quant à la manipulation adéquate du tube pendant l’intubation, ainsi qu’à l’égard des mises en garde et des précautions appropriées qui pourraient se rapporter aux plaintes et qui sont incluses dans le mode d’emploi.

Produits touchés