Rappel de produits de santé

Endoscopes rigides Karl Storz

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Endoscopes rigides Karl Storz
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Endoscopes rigides

Tous les lots.

27830KA
27840KA

Endoscope rigide Hopkins

Tous les lots.

27093AA
27292AMA
27293AA
27092AMA

Endoscope rigide Berci, Néphrologie pédiatrique

Tous les lots.

27295AA
27294AA

Problème

Le mode d'emploi associé aux identifiants d'instrument énumérait auparavant des méthodes de nettoyage autres que le nettoyage manuel et la stérilisation à la vapeur avec vide préalable parmi les méthodes de retraitement approuvées. Le mode d'emploi a été mis à jour de manière à ne décrire que ces deux méthodes; par conséquent, il existe un risque qu'une méthode de retraitement non approuvée à l'heure actuelle soit utilisée pour le retraitement de ces instruments.

Date de début du rappel: le 25 juillet, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’otorhinolaryngologie
Entreprises
Karl Storz Se & Co. Kg
Dr.-Karl-Storz Strasse 34, Tuttlingen, Germany, 78532
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75889

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