Rappel de produits de santé

Endoprothèse vasculaire couverte Covera™

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Endoprothèse vasculaire couverte Covera™
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Endoprothèse vasculaire couverte Covera™ ANFV0347 ANFU2250 ANFT0492 AVFME08040 AVFME10060 AVFME07040
Endoprothèse vasculaire couverte Covera™ ANFZ0861 ANFU3108 ANFY1697 ANFW0178 ANFZ0865 ANFZ0856 ANFX4113 ANFW0484 ANFW1464 ANFV1067 ANFZ0857 ANFY1703 ANFZ0854 ANFZ0855 ANFZ0860 ANFX2369 ANFW0485 ANFX4228 ANFT3594 ANFZ0864 ANFZ0866 ANFX0106 ANFV1070 AVSME06040 AVSLE10060 AVSME06030 AVSME08060 AVSME10060 AVSLE08040 AVSLE10040 AVSLE08060 AVSME06060 AVSME08080 AVSME10080 AVSME08030 AVSME10040 AVSME08040

Problème

L’endoprothèse vasculaire couverte Covera™ pourrait être sujette à des défaillances liées au déploiement (par exemple, incapacité à déployer l’endoprothèse couverte) en raison de défauts de liaison du bloc coulissant dans la poignée de l’instrument.

Date de début du rappel: le 28 décembre, 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Angiomed Gmbh & Co. Medizintechnik Kg

Wachhausstr, 6, Karlsruhe, Baden-Wuerttemberg, Germany, 76227

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72531

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