Elekta Infinity, Elekta Synergy et Versa Hd
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Elekta Infinity, Elekta Synergy et Versa Hd
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Industrie
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Elekta Infitiny | Pas de numéro de lot | XRT1501 XRT1511 |
| Versa Hd | Pas de numéro de lot | XRT 20319 XRT 20419 |
| Elekta Synergy | Pas de numéro de lot | XRT1412 XRT1402 |
Problème
Elekta a découvert que si le microrupteur du bras moyen est mal configuré, il existe un risque d’extension incontrôlée des bras détecteurs iviewgt™/xvi. Lorsque le bras détecteur est entièrement déployé, il n’y a aucun risque d’extension incontrôlée.
Date de début du rappel: le 25 octobre, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
| Elekta Solutions Ab |
| Kungstensgatan 18, Stockholm, Sweden, 10393 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74552
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