Rappel de produits de santé

Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé
Industrie

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

318931

11101-000017

Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

315639

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Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

315303

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Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

316007

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Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

320529

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Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

315858

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Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

318931

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Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

315639

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Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

315303

11101-000016

Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

316007

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Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

320529

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Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

315858

11101-000016

Problème

Le 21 novembre 2024, Stryker a commencé à enquêter sur des plaintes concernant un produit, à savoir le décollement du gel d’électrodes pédiatriques.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Physio-Control, Inc.

11811 Willows Road North East, Redmond, Washington, United States, 98052

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81539

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