Électrocardiographes CARDIOVIT® AT-180
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Électrocardiographes CARDIOVIT® AT-180
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Industrie
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| CARDIOVIT® AT-180 | Tous les lots. | 3.920570 |
Problème
Il arrive que des artefacts de signal à haute fréquence soient enregistrés lors d’une acquisition ECG réalisée par l’électrocardiographe CARDIOVIT® AT-180. Il a été observé que ces artefacts à haute fréquence ont quelques fois été identifiés à tort comme des pointes de stimulateur cardiaque par l’électrocardiographe.
Date de début du rappel: le 24 juillet, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Schiller AG
Altgasse 68, Baar, Zug, Switzerland, 6341
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75946
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