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Rappel de produits de santé

EDS Light Suspension, Central Axis For Visum Led Surgical Light

Date de début :: 7 mars 2017
Date d’affichage :: 24 mars 2017
Type de communication :: Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :: Instruments médicaux
Classification du risque :: Type II
Source :: Santé Canada
Problème :: Instruments médicaux
Public :: Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :: RA-62792

Raison
Produits touchés

Raison

Stryker a eu connaissance qu’il existe une faible probabilité que l'EDS Light Suspension, Central Axis soit pourvue d’une articulation insuffisamment assemblée dans la suspension. Les systèmes EDS sont pourvus de connexions redondantes dans toutes les suspensions. Si l'EDS Light Suspension, Central Axis tombait, elle pourrait causer des blessures graves aux fournisseurs de soins de santé ou aux patients. À ce jour, aucun événement indésirable n'a été signalé à cet égard.

Produits touchés