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Durazest
- Date de début :
- 1 janvier 2011
- Date d’affichage :
- 20 décembre 2010
- Type de communication :
- Retrait de marché de médicaments
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Substance non déclarée
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-2010A275
Produits retirés du marché
- Durazest
Raison
Le produit contient un analogue mentionné à l'annexe F non déclaré sur létiquette
Étendue de la distribution
Distributeurs et détaillants partout au Canada. Distributeurs aux États-Unis.
Produits touchés
Durazest
DIN, NPN, DIN-HM
Aucune autorisation de commercialisationForme posologique
- Capsules
Concentration
- 500 mg capsules
Numéro de lot ou de série
- 717
- 201
- 205
- 211
- 212
- 216
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
- Natural Performance Products Lté. 3680, ave. Lamond, Richmond, (Colombie Britannique) V7E 1C6
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
- Sans Objet
- Firme effectuant le retrait
-
Natural Performance Products Lté.
3680, ave. Lamond,
Richmond
V7E 1C6
Alberta
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Natural Performance Products Lté.
3680, ave. Lamond,
Richmond
V7E 1C6
Alberta
CANADA