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Rappel de produits de santé

Disques d’antibiogramme BBL Sensi-Disc

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Disques d’antibiogramme BBL Sensi-Disc
Problème
Matériel médical - Compatibilité du matériel
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Disques d’antibiogramme BBL Sensi-Disc Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 203705 231250 231274 231541 231607 231644 231653 231682 230733 231544 231634 231703 232174 231606 231673 231706 231251 231264 231635 231640 231657 231674 231696 231705 231263 231344 231628 231629 231641 231645
Disques d’antibiogramme BBL Sensi-Disc Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 231658 231664 231692 231758 232175 230998 231633 231678 231691 231536 231539 231621 231632 231660 231672 231704 232219 232231

Problème

BD a confirmé, à la suite d’une évaluation récente du produit BD BBL™ Sensi-Disc™, que vingt-huit (28) sur trente (30) disques d’antibiogramme présentaient des lacunes sur le plan de la reproductibilité, de l’exactitude et/ou du contrôle de la qualité dans le cadre des tests portant sur Haemophilus spp. Les tests portant sur d’autres agents pathogènes bactériens (le cas échéant) ne sont pas affectés.

Date de début du rappel: Le 29 décembre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de microbiologie
Entreprises

Becton Dickinson And Company (BD)

7 Loveton Circle, Sparks, Maryland, United States, 21152

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74891

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