Rappel de produits de santé

Dispositifs de perfusion BD Alaris

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Dispositifs de perfusion BD Alaris
Problème
Matériel médical - Compatibilité du matériel
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Unité PC BD Alaris Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 8015
Module Syringe BD Alaris Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 8110
Module PCA (analgésie contrôlée par le patient) BD Alaris Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 8120

Problème

BD avise ses clients que l’utilisation des seringues Monoject de marque Cardinal Health n’a pas été validée avec les dispositifs de perfusion BD Alaris. BD a validé l’utilisation des seringues Monoject de marque Covidien avec les dispositifs de perfusion BD Alaris. Cardinal Health a changé la marque de ses seringues, Covidien Monoject, par Cardinal Health Monoject, et a conservé les numéros d’article originaux de Covidien. L’enquête de BD a révélé que les dimensions des seringues pourraient varier en conséquence de ces changements, ce qui pourrait avoir une incidence sur les dispositifs de perfusion BD Alaris.

Date de début du rappel: le 12 octobre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Carefusion 303, Inc.

10020 Pacific Mesa Blvd., San Diego, California, United States, 92121-2733

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-74491