Rappel de produits de santé

Dispositif de fixation de maille pour hernie par chirurgie ouverte Liquiband Fix8

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Dispositif de fixation de maille pour hernie par chirurgie ouverte Liquiband Fix8
Problème
Matériel médical - Défaut de fabrication
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés Numero de serie ou de lot Numero de modèle ou de catalogue
Dispositif de fixation de maille pour hernie par chirurgie ouverte Liquiband Fix8 P00221600, P00225605, P00221983, P00221396, P00221182, P00225801, P00221756, P00226740, P00221313 FX002

Problème

Lors des essais de vérification, une non-conformité a été détectée. Le mode de défaillance était une fuite incontrôlée de colle à l'extrémité distale du dispositif Fix8 Open (FX002).

Date de début de rappel: 3 février 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises

Advanced Medical Solutions Limited

Western Wood Way, Plymouth, Devon

Great Britain, PL7 5BG

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-63929

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