Dispositif de fixation de maille pour hernie par chirurgie ouverte Liquiband Fix8
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Dispositif de fixation de maille pour hernie par chirurgie ouverte Liquiband Fix8
Problème
Matériel médical - Défaillance prématurée
Ce qu’il faut faire
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Produits visés
Produits touchés |
Numero de serie ou de lot |
Numero de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Dispositif de fixation de maille pour hernie par chirurgie ouverte Liquiband Fix8 |
P00221182, P00221313, P00221396, P00221600, P00221756, P00221983, P00225605, P00225801, P00226740 |
FX002 |
Problème
Lors des tests de vérification, une non-conformité a été détectée. Le mode d'échec était une fuite incontrôlée de colle de l'extrémité distale du dispositif Fix8 Open (FX002).
Date de début du rappel : 3 février 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
Advanced Medical Solutions Ltd.
Plymouth, Devon
United Kingdom, PL7 5BG
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type III
Numéro d’identification
RA-63914
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