Dilatateur de col utérin Hank
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Dilatateur de col utérin Hank
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Dilatateur de col utérin Hank |
00888937017083 |
61201 |
Problème
La dimension indiquée sur l’étiquette de la boîte ne correspondait pas à celle attendue du numéro de la pièce.
Date de début du rappel: le 19 novembre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’obstétrique et de gynécologie
Entreprises
| Coopersurgical Inc. |
| 95 Corporate Drive, Trumbull, Connecticut, United States, 06611 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76644
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