Cette page Web a été archivée dans le Web
L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.
Digital Diagnost (2015-07-30)
- Date de début :
- 30 juillet 2015
- Date d’affichage :
- 18 août 2015
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-54704
Produits Touches
A. Digital Diagnost
Raison
Philips a appris que l'étiquette d'avertissement de rayons X apposée sur le système Digital Diagnost muni de la version du logiciel 4.0.x/4.1.x (EECA) n'est pas conforme aux réglementations canadiennes.
Produits touchés
A. Digital Diagnost
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
9890 010 83904
Entreprises
- Fabricant
-
Philips Medical Systems Dmc Gmbh
Rontgenstrabe 24
Hamburg
22335
ALLEMAGNE