Diclofénac sodique micronisé: Hors spécifications dans le lot concerné.
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Diclofénac sodique micronisé
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Produits visés
Marque |
Nom Du Produit |
Autorisation De Mise En Marché |
Forme Posologique |
Concentration |
Lot |
|---|---|---|---|---|---|
Diclofénac sodique micronisé |
Diclofénac sodique micronisé |
N/A |
Poudre |
N/A |
F601-20E29P1O |
Problème
La perte au séchage n'est pas conforme aux spécifications dans le lot concerné.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Établissement de santé
Détails
Date de publication originale : 2023-03-21
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
AX Pharmaceutical Corp.
100 Tesma Way, Unit 8, Concord
ON L4K 0J9
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type III
Numéro d’identification
RA-73363