DiaClon ABO/D + Reverse Grouping
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
DiaClon ABO/D + Reverse Grouping
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| DiaClon ABO/D + Reverse Grouping | Tous les lots. | 001236 001235 001234 001237 |
Problème
Bio-Rad Laboratories tient à informer ses clients que les utilisateurs des systèmes IH-1000 et IH-500 pourraient observer une légère augmentation des cas de réactions interprétées visuellement comme étant d’une intensité « 4+ » et présentées comme étant des réactions de double population (« DP ») par ces systèmes lors de l’utilisation des cartes DiaClon ABO/D + Reverse Grouping.
Date de début du rappel: le 27 mars, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d'hématologie
Entreprises
| Bio-Rad Medical Diagnostics Gmbh |
| Industriestr.1, Dreieich, Germany, 63303 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75368
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