Dextrose 50 mg/mL Injection; hors spécification
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Dextrose 50 mg/mL Injection USP
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Produits visés
Marque | Nom du produit | Autorisation de mise en marché | Forme posologique | Concentration | Numéro de lot |
---|---|---|---|---|---|
ICU Medical Canada | Dextrose 50 mg/mL Injection USP | DIN 00037915 | Solution | Dextrose 50 mg / mL | 5781810 |
Problème
La teneur en dextrose est hors spécification dans le lot affecté.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Établissement de santé
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
ICU Medical Canada Inc.
2600 Alfred-Nobel boul., Suite 100,
Montréal, QC, H4S 0A9 Canada
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73732
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