Dexmedetomidine Hydrochloride Injection: numéro de lot et date de péremption illisibles sur l'étiquette
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Dexmedetomidine Hydrochloride Injection
Problème
Produits de santé - Étiquetage
Ce qu’il faut faire
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Distribution
Manitoba
Nouveau-Brunswick
Ontario
Québec
Produits visés
Marque |
Nom Du Produit |
Autorisation De Mise En Marché |
Forme Posologique |
Concentration |
Lot |
---|---|---|---|---|---|
Dexmedetomidine Hydrochloride Injection |
Dexmedetomidine Hydrochloride Injection |
DIN 02487365 |
Solution |
Dexmédétomidine (Chlorhydrate de dexmédétomidine) 4 mcg/mL (200 mcg/50 mL) |
AGA201 |
Problème
Le numéro de lot et la date de péremption sur l'étiquette des lots concernés peuvent devenir illisibles.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Grossistes
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Juno Pharmaceuticals Corp.
402 - 2233 Argentia Road, Mississauga
ON, L5N 2X7
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Distribution
Manitoba
Nouveau-Brunswick
Ontario
Québec
Classe de rappel
Type III
Numéro d’identification
RA-74081
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