Rappel de produits de santé

Dexmedetomidine Hydrochloride Injection: numéro de lot et date de péremption illisibles sur l'étiquette

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Dexmedetomidine Hydrochloride Injection
Problème
Produits de santé - Étiquetage
Ce qu’il faut faire

Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.

Distribution
Manitoba
Nouveau-Brunswick
Ontario
Québec

Produits visés

Marque

Nom Du Produit

Autorisation De Mise En Marché

Forme Posologique

Concentration

Lot

Dexmedetomidine Hydrochloride Injection

Dexmedetomidine Hydrochloride Injection

DIN 02487365

Solution

Dexmédétomidine (Chlorhydrate de dexmédétomidine) 4 mcg/mL (200 mcg/50 mL)

AGA201
AGA202
AGA203
A2060001

Problème

Le numéro de lot et la date de péremption sur l'étiquette des lots concernés peuvent devenir illisibles.

Ce que vous devriez faire

  1. Vérifiez si votre produit est touché.
  2. Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
  3. Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
  4. Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
  5. Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.

Renseignements supplémentaires

Contexte

Étendue du retrait: Grossistes

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises

Juno Pharmaceuticals Corp.

402 - 2233 Argentia Road, Mississauga

ON, L5N 2X7

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Distribution
Manitoba
Nouveau-Brunswick
Ontario
Québec
Classe de rappel
Type III
Numéro d’identification
RA-74081

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