Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Archivée

Cette page Web a été archivée dans le Web.

Rappel de produits de santé

Défibrillateur Heartstart FR3 (2013-02-21)

Date de début :
21 février 2014
Date d’affichage :
25 mars 2014
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-38583

Produits retirés du marché

Défibrillateur Heartstart FR3 

Raison

Philips a découvert que pour un nombre limité de défibrillateurs externes automatisés FR3, la carte de circuits imprimés, qui contient les circuits qui alimentent l'appareil, pourrait se détacher des points de contact électriques qui la maintiennent en place. Si ce problème survient, le défibrillateur externe automatisé pourrait ne pas être prêt à produire une décharge électrique en cas d'urgence.

Produits touchés

Défibrillateur Heartstart FR3

Numéro de lot ou de série

861388

861389

Numéro de modèle ou de catalogue

Tous les lots

Entreprises
Fabricant

Philips Medical Systems

22100 Bothell Everett Hwy.

Bothell

98021

Washington

ÉTATS-UNIS


Date de modification :