Cette page Web a été archivée dans le Web
L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.
Décongestionnant DM Buckley
- Date de début :
- 21 décembre 2012
- Date d’affichage :
- 21 décembre 2012
- Type de communication :
- Retrait de marché de médicaments
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-16861
Produits retirés du marché
- Décongestionnant DM Buckley
Raison
Le produit ne satisfait pas aux limites de spécification relatives au chlorhydrate de pseudoéphédrine au cours de sa durée de vie indiquée.
Étendue de la distribution
Grossistes et détaillants au Canada.
Produits touchés
A. Décongestionnant DM Buckley
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02052822Forme posologique
Liquide
Concentration
Dextromethorphan Hydrobromide 12.5mg/5mL
Pseudoephedrine Hydrochloride 30mg/5mL
Numéro de lot ou de série
Tous les Lots
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
- Novartis Consumer Health Canada Inc. Suite 205, Tour Ouest 2233, route Argentia Mississauga, (Ontario) L5N 2X7
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
- Novartis Consumer Health Canada Inc. Suite 205, Tour Ouest 2233, route Argentia Mississauga, (Ontario) L5N 2X7