Rappel de produits de santé

Cryostats Leica

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Cryostats Leica
Problème
Matériel médical - Compatibilité du matériel
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Cryostats Leica Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. CM1950 CM1900 CM3050S CM1850

Problème

Le 6 août 2024, Leica Biosystems a appris, dans le cadre de sa surveillance post-commercialisation, qu’un client utilisait un aérosol de congélation inflammable à l’intérieur de l’enceinte cryostatique. Le mélange air-aérosol dans l’enceinte s’est enflammé, entraînant une explosion qui a provoqué de légères brûlures aux bras et au visage du technicien. La portée du rappel a été élargie pour inclure tous les dispositifs produits avant le 1er janvier 2009.

Date de début du rappel: le 29 août, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de pathologie
Entreprises

Leica Biosystems Nussloch GmbH

Heidelberger Street 17-19, Nussloch, Germany, 69226

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76011

Recevez des notifications

Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.

Abonnez-vous