Connecteur Guarded Luer
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Connecteur Guarded Luer
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Connecteur Guarded Luer | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 57-400 57-400W 57-402 57-403 57-401 |
Problème
Le bord non scellé de l’emballage alvéolaire contenant des dispositifs GLC individuels peut ne pas être conforme aux allégations de stérilité figurant sur l’étiquette. Une plainte a été signalée concernant le bord non scellé de l’emballage alvéolaire contenant des dispositifs GLC individuels. Aucun événement indésirable n’a été associé à cette plainte.
Date de début du rappel: le 23 novembre, 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
International Medical Industries, Inc.
2981 Gateway Drive, Pompano Beach, Florida, United States, 33069
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72327
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