Rappel de produits de santé

Cobas (2020-12-16)

Date de début :
16 décembre 2020
Date d’affichage :
31 décembre 2020
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-74687

Dernière mise à jour: 2020-12-31

Produits Touchés

  1. Cobas 8000 Core Unit
  2. COBAS C 513 ANALYZER
  3. COBAS PRO SAMPLE SUPPLY UNIT

Raison

Dans de très rares circonstances,  une erreur de délai d’interrogation de la base de données peut se produire, ce qui affecte les paramétrages stockés sur le serveur SQL et entraînant la désactivation de certains paramétrages de l'analyseur sur les systèmes Cobas 8000, Cobas C 513 et Cobas Pro.

Produits touchés

A. Cobas 8000 Core Unit

Numéro de lot ou de série

Tous les vérsions du logiciel.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • 5641446001
Entreprises
Fabricant
Roche Diagnostics GMBH
Sandhoferstrasse 116
Mannheim
68305
ALLEMAGNE

B. COBAS C 513 ANALYZER

Numéro de lot ou de série

Tous les vérsions du logiciel.

Numéro de modèle ou de catalogue

Sans objet.

Entreprises
Fabricant
Roche Diagnostics GMBH
Sandhoferstrasse 116
Mannheim
68305
ALLEMAGNE

C. COBAS PRO SAMPLE SUPPLY UNIT

Numéro de lot ou de série
  • 1924-01
  • 1924-02
Numéro de modèle ou de catalogue

Sans objet.

Entreprises
Fabricant
Roche Diagnostics GMBH
Sandhoferstrasse 116
Mannheim
68305
ALLEMAGNE