Systèmes d'IRM Surescan Crome et Cobalt
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Produit
Systèmes d'IRM Surescan Crome et Cobalt
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Industrie
Produits visés
Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
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Système Cobalt VR MRI Surescan | RSF604533S RSF604560S RSF604562S | DVPB3D1 DVPB3D4 |
Système Cobalt DR MRI Surescan | RSO606773S RSO606771S RSO606769S | DDPB3D4 DDPB3D1 |
Système Crome DR MRI Surescan | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | DDPC3D4 DDPC3D1 |
Application Carelink Smartsync pour systèmes Cobalt et Crome | Tous les lots. | D00U005 |
Système Crome HF Quad CRT-D MRI Surescan | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | DTPC2QQ DTPC2Q1 |
Système Cobalt HF CRT-D MRI Surescan | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | DTPB2D1 DTPB2D4 |
Système Crome HF CRT-D MRI Surescan | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | DTPC2D4 DTPC2D1 |
Système Crome VR MRI Surescan | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | DVPC3D4 DVPC3D1 |
Problème
Une mise à jour logicielle visant les gestionnaires de dispositifs CareLink SmartSync™ (SmartSync) permettra de corriger une erreur de télésurveillance pouvant survenir avec les défibrillateurs cardioverteurs implantables (DCI) et les défibrillateurs de défibrillateurs Cobalt™ et Crome™.
Date de début du rappel: le 12, avril, 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Medtronic Inc.
8200 Coral Sea Street N.E., Mounds View, Minnesota, United States, 55112
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64228
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