Rappel de produits de santé

Circuit patient du système Volara

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Circuit patient du système Volara
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Trousse du circuit patient de Volara

Tous les lots.

M08473

Trousse du circuit patient de Volara

Tous les lots.

M08085

Trousse du circuit patient de Volara

Tous les lots.

M08474

Système Volara

Tous les lots.

PVL1ACCA

Système Volara

Tous les lots.

PVL1HCCA

Problème

Baxter Corporation diffuse un avis de correction urgente visant les circuits patients du système Volara à la suite de signalements de fuites d’air et de médicaments provenant du réservoir du nébuliseur pendant le traitement. La fuite peut entraîner une désaturation en O2 chez le patient et une nébulisation inefficace, ce qui a une incidence sur l’administration du traitement prescrit.
 

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises

Hill-Rom Services Private Limited

1 Yishun Avenue 7, Singapore, Singapore, 768923

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82135

Recevez des notifications

Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.

Abonnez-vous