Rappel de produits de santé

Cios Spin, Cios Flow et Cios Alpha

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Cios Spin, Cios Flow et Cios Alpha
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Cios Spin

53044
53149
50175
50423
52083
53036
52096

10308194

Cios Flow

82225
83262
83415
83167

11108110

Cios Alpha

40211
40269
43203
42047
43066

11105200

Problème

Siemens a découvert un problème logiciel potentiel qui pourrait toucher les utilisateurs des systèmes Cios Alpha, Cios Flow et Cios Spin VA30. En raison d’un problème logiciel, l’application de la nouvelle norme DIN et de la nouvelle norme de la CEI est nécessaire pour les systèmes Cios VA30. Dans le logiciel de version VA30K, l’interface utilisateur des systèmes Cios VA30 sera modifiée en fonction des normes DIN 6862-3 et CEI 60601-2-54 en vigueur.

Date de début du rappel: le 11 octobre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises

Siemens Healthcare Gmbh

Henkestr. 127, Erlangen, Germany, 91052

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74441

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