Cios Spin, Cios Flow et Cios Alpha
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Cios Spin, Cios Flow et Cios Alpha
Problème
Matériel médical - Rendement
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Cios Spin | 53044 53149 50175 50423 52083 53036 52096 | 10308194 |
| Cios Flow | 82225 83262 83415 83167 | 11108110 |
| Cios Alpha | 40211 40269 43203 42047 43066 | 11105200 |
Problème
Siemens a découvert un problème logiciel potentiel qui pourrait toucher les utilisateurs des systèmes Cios Alpha, Cios Flow et Cios Spin VA30. En raison d’un problème logiciel, l’application de la nouvelle norme DIN et de la nouvelle norme de la CEI est nécessaire pour les systèmes Cios VA30. Dans le logiciel de version VA30K, l’interface utilisateur des systèmes Cios VA30 sera modifiée en fonction des normes DIN 6862-3 et CEI 60601-2-54 en vigueur.
Date de début du rappel: le 11 octobre, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Siemens Healthcare Gmbh
Henkestr. 127, Erlangen, Germany, 91052
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74441
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