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Rappel de produits de santé

CIOS ALPHA (2015-08-19)

Date de début :
19 août 2015
Date d’affichage :
1 septembre 2015
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-54892

Produits Touches

  1. CIOS ALPHA

Raison

Dans certains cas, lors de la mise en marche du système ou du rebranchement de l'arceau à l'unité principale, le message d'erreur 5000/243 « no X-ray - FD re-initializes » peut apparaître. Ce message désigne une défaillance potentielle du matériel qui nécessite le remplacement d'une pièce. L'erreur empêche le système de fonctionner (c.-à-d. absence de rayons x) jusqu'à ce que la partie défectueuse soit remplacée.

Produits touchés

A. CIOS ALPHA
 

Numéro de lot ou de série
  • 10071
  • 11137
  • 11138
Numéro de modèle ou de catalogue
  • 10308191
Entreprises
Fabricant
Siemens Ag
Wittelsbacherplatz 2
Muenchen
80333
ALLEMAGNE

Date de modification :