Checkcell®
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Checkcell®
Problème
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire
Les mesures correctives temporaires comprennent des activités de confinement du produit et un rappel de produit.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Checkcell® | 43257 | 0002225 |
| Checkcell® | 43257 | 0002224 |
Problème
Certains flacons du lot 43257 de Checkcell ont présenté la formation de caillots, une hémolyse et un assombrissement inattendu des globules rouges. L’enquête a déterminé que la coagulation et l’assombrissement anormal étaient associés à une croissance fongique à l’intérieur des flacons.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d'hématologie
Entreprises
| Immucor Inc. |
| 3130 Gateway Drive, Norcross, Georgia, United States, 30071 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81438
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