Centrifuge 642 VFD Plus
Marque(s)
Last updated
Résumé
Product
Centrifuge 642 VFD Plus
Issue
Matériel médical - Instrument non homologué
What to do
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Produits visés
Produits touchés |
Numero de serie ou de lot |
Numero de modèle ou de catalogue |
---|---|---|
Centrifuge 642 Vfd Plus |
Tous les lots. |
00-027-088-003 |
Issue
Le fabricant a distribué au Canada des centrifugeuses 642 VFD Plus affichant la mention PRP (plasma riche en plaquettes) dans le manuel, sur le panneau avant et sur l'étiquette de l'instrument. Les autorités canadiennes ont indiqué que le problème doit être corrigé, car il s'agit d'un instrument de classe I.
Date de rappel de debut: Dec 25, 2021
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale : 2021-12-10
Alert / recall type
Rappel de produits de santé
Category
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Recall class
Type II
Numéro d’identification
RA-63691