Centrifuge 642 VFD Plus
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Centrifuge 642 VFD Plus
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Produits visés
Produits touchés |
Numero de serie ou de lot |
Numero de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Centrifuge 642 Vfd Plus |
Tous les lots. |
00-027-088-003 |
Problème
Le fabricant a distribué au Canada des centrifugeuses 642 VFD Plus affichant la mention PRP (plasma riche en plaquettes) dans le manuel, sur le panneau avant et sur l'étiquette de l'instrument. Les autorités canadiennes ont indiqué que le problème doit être corrigé, car il s'agit d'un instrument de classe I.
Date de rappel de debut: Dec 25, 2021
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale : 2021-12-10
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux
Entreprises
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-63691