Cathéter péridural Medline
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Cathéter péridural Medline
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Cathéter péridural Medline | 23GBO701 23GBO702 23GBO700 22FBX111 23GBL403 23FBT886 22FBY472 | EPICATH19 |
Problème
Medline Industries, LP a entrepris un rappel sur des trousses de commodité contenant des raccords NEXUSMC A-EP-081 et A-EP-424 d’Epimed International Inc. Il est possible que ces raccords ne permettent pas l’insertion du cathéter de la façon prévue si le raccord n’est pas en position complètement ouverte. Si le défaut n’est pas détecté avant utilisation, il existe un risque de fuite de médicament. De plus, si le défaut passe inaperçu, il existe un risque que le raccord se détache du cathéter pendant l’utilisation.
Date de début du rappel: le 25 octobre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’obstétrique et de gynécologie
Entreprises
| Medline Industries, Lp |
| Three Lakes Drive, Northfield, Illinois, United States, 60093 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76460
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