Cathéter intermittent en silicone Magic3 Go
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Cathéter intermittent en silicone Magic3 Go
Problème
Matériel médical - Problème de stérilisation
Ce qu’il faut faire
Examiner l’avis et le transmettre aux clients ou utilisateurs, cesser la vente et l’utilisation des stocks et les éliminer, retourner le formulaire de réponse.
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Cathéter intermittent en silicone Magic3 Go |
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. |
51816 |
Problème
BD a relevé un problème de conformité selon lequel la fermeture étanche transparente des sachets en aluminium de certains cathéters présentait une ouverture pouvant constituer une brèche dans la barrière stérile dans le cas où la séparation atteindrait l’aluminium de l’emballage.
Date de début du rappel: le 20 avril, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale : 2023-05-09
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Entreprises
C.R. Bard, Inc.
8195 Industrial Blvd., Covington, Georgia, United States, 30014
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73646