CARESCAPE Respiratory Modules (2019-09-30)
- Date de début :
- 30 septembre 2019
- Date d’affichage :
- 1 novembre 2019
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-71449
Dernière mise à jour: 2019-11-01
Produits touchés
CARESCAPE Respiratory Modules
Raison
Il est possible que les valeurs affichées pour l'oxygène en fin d'expiration (EtO2) et la fraction d'oxygène inspiré (FiO2) soient inexactes, ce qui pourrait causer des erreurs de mesure représentant jusqu'à 50 % des valeurs EtO2 et FiO2. Le problème se situe au niveau du capteur d'oxygène dans les modules de surveillance des gaz respiratoires CARESCAPE et l'option Airway Gas.
Produits touchés
CARESCAPE Respiratory Modules
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
E-SCAIO-00
E-SCAIOE-00
E-SCAIOVE-00
E-SCO-00
Entreprises
- Fabricant
-
GE Healthcare Finland OY
Kuortaneenkatu 2
Helsinki
00510
FINLANDE