Capteurs de SpO₂ TruSignal de GE Healthcare
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Capteurs de SpO₂ TruSignal de GE Healthcare
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Capteur à usage unique pour peau sensible | Contactez le fabricant. | TS-SE-3 TS-W-D |
| Capteur à usage unique AllFit | Contactez le fabricant. | TS-AF-10 TS-AF-25 |
| Capteurs à l’oreille intégrés | Contactez le fabricant. | TS-E-D TS-E4-GE TS-E2-GE TS-E4-N TS-E4-H |
| Capteur à usage unique pour adulte/enfant | Contactez le fabricant. | TS-AP-10 TS-AP-25 |
Problème
Réduction potentielle de l’énergie qui parvient au patient pendant la défibrillation, application potentielle d’une tension imprévue ou mesure inexacte en lien avec les capteurs de SpO2 TrusignalMC.
Date de début du rappel: le 5 juin, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
GE Healthcare Finland Oy
Kuortaneenkatu 2, Helsinki, Finland, 00510
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73860
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