Rappel de produits de santé

Capteurs de SpO₂ TruSignal de GE Healthcare

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Capteurs de SpO₂ TruSignal de GE Healthcare
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Capteur à usage unique pour peau sensible

Contactez le fabricant.

TS-SE-3
TS-W-D

Capteur à usage unique AllFit

Contactez le fabricant.

TS-AF-10
TS-AF-25

Capteurs à l’oreille intégrés

Contactez le fabricant.

TS-E-D
TS-E4-GE
TS-E2-GE
TS-E4-N
TS-E4-H

Capteur à usage unique pour adulte/enfant

Contactez le fabricant.

TS-AP-10
TS-AP-25

Problème

Réduction potentielle de l’énergie qui parvient au patient pendant la défibrillation, application potentielle d’une tension imprévue ou mesure inexacte en lien avec les capteurs de SpO2 TrusignalMC.

Date de début du rappel: le 5 juin, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises

GE Healthcare Finland Oy

Kuortaneenkatu 2, Helsinki, Finland, 00510

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73860

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