Rappel de produits de santé

Canules vasculaires DLP

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Canules vasculaires DLP
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Canules vasculaires DLP 2023020890 30000

Problème

Medtronic a reçu une plainte selon laquelle on a constaté, lors de l’utilisation d’une canule vasculaire, que le type de canule indiqué sur la poche ne correspondait pas au type de canule qui se trouvait dans la poche. La poche contenait le modèle 30001 (pointe carrée) au lieu du modèle 30000 (pointe biseautée).

Date de début du rappel: Le 7 février, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Medtronic Inc.

710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75117

Recevez des notifications

Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.

Abonnez-vous