Canules vasculaires DLP
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Canules vasculaires DLP
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Canules vasculaires DLP | 2023020890 | 30000 |
Problème
Medtronic a reçu une plainte selon laquelle on a constaté, lors de l’utilisation d’une canule vasculaire, que le type de canule indiqué sur la poche ne correspondait pas au type de canule qui se trouvait dans la poche. La poche contenait le modèle 30001 (pointe carrée) au lieu du modèle 30000 (pointe biseautée).
Date de début du rappel: Le 7 février, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Medtronic Inc.
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75117
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