Rappel de produits de santé

Canules de la racine aortique pour cardioplégie antérograde DLP

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Canules de la racine aortique pour cardioplégie antérograde DLP
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Canules de la racine aortique pour cardioplégie antérograde DLP Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 11012 11014 11014L 21014 11012L 21012

Problème

Au cours du processus de fabrication, un morceau de plastique a été trouvé de façon inattendue dans le raccord Luer mâle de la canule de la racine aortique. S’il est repéré avant l’utilisation de la canule, le problème peut retarder l’intervention, le temps que le clinicien trouve une autre canule. Si le problème n’est pas repéré et que le clinicien utilise la canule, le patient peut subir une ischémie (réversible ou irréversible).

Date de début du rappel: Le 5 février, 2025

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Medtronic Inc.

710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76947

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