Canules de cardioplégie rétrograde DLP de Medtronic

Le 8 janvier 2026, Medtronic a reçu une plainte des États-Unis signalant que le scellage d’un sachet contenant une canule n’était pas complètement hermétique (côté chevron) et que la canule était exposée à l’air. Le client a indiqué avoir décelé dix‑sept (17) canules dont les sachets étaient ouverts et a donc jugé les produits comme non stériles. Aucun patient n’était concerné dans le cadre de cette plainte.