Canules artérielles monobloc DLP, allongées
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Canules artérielles monobloc DLP, allongées
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Canules artérielles monobloc DLP, allongées | 2022041038 2023020934 | 77418 77422 |
Problème
Au cours du processus de fabrication des sept numéros de lot indiqués, la taille de certains produits des modèles a été incorrectement indiquée sur l’étiquette. D’après les plaintes reçues, Medtronic ne peut pas déterminer le nombre exact d’unités mal étiquetées, mais peut confirmer qu’au moins une canule de chacun des numéros de lot indiqués a été mal étiquetée.
Date de début du rappel: le 12 décembre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Medtronic Inc.
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76724
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