Cette page Web a été archivée dans le Web

L’information dont il est indiqué qu’elle est archivée est fournie à des fins de référence, de recherche ou de tenue de documents. Elle n’est pas assujettie aux normes Web du gouvernement du Canada et elle n’a pas été modifiée ou mise à jour depuis son archivage. Pour obtenir cette information dans un autre format, veuillez communiquer avec nous.

Rappel de produits de santé

Callisto Eye 3.0 and 3.1 (2014-07-29)

Date de début :
29 juillet 2014
Date d’affichage :
22 juillet 2016
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-59504

Produits touchés

A. Callisto Eye 3.0 and 3.1

Raison

Le système CALLISTO eye de ZEISS fonctionnant avec la version 3.0 ou 3.1, numéro d’article 301640-3010-300. Au cours de nos essais internes continus, nous avons relevé une erreur du logiciel lorsque celui-ci passait du mode diurne au mode nocturne. Cette erreur a pour effet de désactiver les fonctionnalités de l’assistant et pourrait donner lieu à un mauvais résultat de réfraction.

Produits touchés

A. Callisto Eye 3.0 and 3.1

Numéro de lot ou de série

7028208

7028209

7028210

Numéro de modèle ou de catalogue

CALLISTO EYE 3.0

CALLISTO EYE 3.1

Entreprises
Fabricant

Carl Zeiss Meditech AG

Goeschwitzer Strasse 51-52

Jena

07745

ALLEMAGNE