Rappel de produits de santé

Bravo reflux capsule and calibration-free reflux capsules (2021-03-03)

Date de début :
25 mars 2021
Date d’affichage :
25 mars 2021
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-75195

Dernière mise à jour: 2021-03-25

Produits Touchés

Bravo reflux capsule and calibration-free reflux capsules

Raison

Le présent rappel volontaire fait suite à des plaintes de clients signalant que la capsule de reflux Bravo Reflux ne se fixe pas à la muqueuse de l'Œsophage. La capsule pourrait être aspirée si elle n'est pas fixée à la muqueuse de l'Œsophage. Si la capsule est aspirée, une intervention immédiate est requise pour la retirer. Les conséquences possibles de l'aspiration de la capsule comprennent une faible saturation en oxygène, une intervention visant à récupérer la capsule, l'intubation du patient, une hospitalisation prolongée et le retard du traitement. Treize cas d'aspiration de la capsule ont été déclarés au cours des deux dernières années. Des améliorations ont été apportées au processus de fabrication pour corriger le problème.

Produits touchés

Bravo reflux capsule and calibration-free reflux capsules

Numéro de lot ou de série

Lot# 48085F
Lot# 48759Q
Lot# 48763Q
Lot# 49349Q
Lot# 49809Q
Lot# 50848F

Numéro de modèle ou de catalogue

FGS-0312
FGS-0635

Entreprises
Fabricant
GIVEN IMAGING INC,
15 rue Hampshire
Mansfield
02048
Massachusetts
ÉTATS-UNIS