Rappel de produits de santé

Bras articulé pour tube de décompression LITe

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Bras articulé pour tube de décompression LITe
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Bras articulé pour tube de décompression LITe 227764 48080230

Problème

Stryker a reçu une (1) plainte au sujet d’un bras articulé du tube de décompression LITe qui n’était pas adapté à l’arbre du bras qui se fixe au lit d’hôpital. L’enquête qui a suivi a permis de déterminer qu’une partie d’un lot du bras articulé du tube de décompression LITe a été fabriqué avec le mauvais élément de serrage. Par conséquent, les bras articulés concernés ne peuvent pas se fixer à l’arbre du bras. Aucun événement indésirable n’a été signalé en lien avec ce problème.

Date de début du rappel: le 20 novembre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel orthopédique
Entreprises

Stryker Spine

2 Pearl Court, Allendale, New Jersey, United States, 07401

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74703