BOOSTRIX: Les seringues peuvent être fissurées dans le lot concerné.
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
BOOSTRIX
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Voir ci-dessous.
Produits visés
| Marque | Nom Du Produit | Autorisation De Mise En Marché | Forme Posologique | Concentration | Lot |
|---|---|---|---|---|---|
| BOOSTRIX | BOOSTRIX | DIN 02247600 | Suspension pour injection | Anatoxine diphtérique 2 Unité / 0.5 ML, Hémagglutinine filamenteuse 8 MCG / 0.5 ML, Pertactine 2.5 MCG / 0.5 ML, Anatoxine coquelucheuse 8 MCG / 0.5 ML, Anatoxine tétanique 20 Unité / 0.5 ML | 2259Z |
Problème
Les seringues peuvent être fissurées dans le lot concerné.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Grossistes, Etablissements de Santé, Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Vaccins et produits biologiques
Entreprises
GlaxoSmithKline Inc.
100 Milverton Drive, Suite 800, Mississauga
ON, L5R 4H1
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64605
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