BodyGuard Microset (2019-10-03)

Date de début :

3 octobre 2019

Date d’affichage :

1 novembre 2019

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type II

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-71443

Dernière mise à jour: 2019-11-01

• Raison
• Produits touchés

Produits touchés

BodyGuard Microset

Raison

Il est possible que l'ensemble de tubes A120-003XYVA du système de pompe à perfusion BodyGuard administre une quantité insuffisante de liquide.

Produits touchés