Biolox Delta
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Biolox Delta
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Produits visés
Produits touchés |
Numero de serie ou de lot |
Numero de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Biolox Delta Universal Taper, Head |
89545202 |
6570-0-232 |
Biolox Delta Ceramic Femoral Heads |
89648801 |
6570-0-032 |
Problème
Au cours d’une enquête menée à la suite d’une plainte concernant un produit (15 décembre 2021), Stryker a découvert une possible erreur quant au produit inclus, c’est-à-dire que la taille et/ou le déport de la tête fémorale Biolox® Delta Ceramic V40MC se trouvant à l’intérieur de l’emballage ne correspondaient pas aux renseignements figurant sur l’étiquette.
Date de début du rappel : 13 janvier 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale : 2022-02-10
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel orthopédique
Entreprises
325 Corporate Drive, Mahwah, New Jersey
United States, 07430
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-63903