Rappel de produits de santé

Bililux

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Bililux
Problème
Matériel médical - Défaut de fabrication
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés

Numero de serie ou de lot

Numero de modèle ou de catalogue

Bililux

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

MU20100

Problème

Au cours de la surveillance continue après la mise en marché, Draeger a recueilli de l’information et des commentaires auprès du marché selon lesquels il serait nécessaire d’intégrer des renseignements supplémentaires dans les instructions d’utilisation en raison de la possibilité que les utilisateurs positionnent incorrectement le bras à ressort Bililux. Le mauvais positionnement du bras à ressort pourrait, en de rares occasions, permettre au bras de se déplacer vers l’avant ou vers le bas.

Date de début du rappel: 4 mai 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Draeger Medical Systems, Inc.

3135 Quarry Road, Telford, Pennsylvania

United States, 18969

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64156

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