Bifurcation iliaque de l’endoprothèse vasculaire Zenith
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Bifurcation iliaque de l’endoprothèse vasculaire Zenith
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Bifurcation iliaque de l’endoprothèse vasculaire Zenith | Tous les lots. | ZBIS-12-45-41 ZBIS-12-61-58 ZBIS-10-45-41 ZBIS-10-45-58 ZBIS-12-45-58 ZBIS-12-61-41 |
Problème
L’extrémité du cathéter, qui est un élément à demeure du système d’endoprothèse vasculaire à bifurcation iliaque Zenith (ZBIS) et du dispositif fait sur mesure pour branche latérale iliaque bifurquée, peut se séparer ou se rompre pendant la préparation du dispositif ou pendant l’intervention endovasculaire. Ce rappel touche explicitement tous les lots fabriqués avant le 8 mars 2023.
Date de début du rappel: le 23 mars, 2023
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
William A. Cook Australia, Pty. Ltd.
95 Brandl Street, Queensland, Australia, 4113
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73410
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