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Rappel de produits de santé

BD Phoenix System-AP

Date de début :: 1 juin 2017
Date d’affichage :: 21 juin 2017
Type de communication :: Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :: Instruments médicaux
Classification du risque :: Type III
Source :: Santé Canada
Problème :: Instruments médicaux
Public :: Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :: RA-63682

Raison
Produits touchés

Raison

BD a récemment confirmé l'existence d'un défaut de fabrication de l'actionneur du bras robotisé. Si le défaut est présent, l'instrument indique une erreur de type E20 et cesse de fonctionner. Bien que ce défaut ne cause pas la perte des échantillons des patients, il fait en sorte que les échantillons doivent être traités manuellement.

Produits touchés