Bd Alaris
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Bd Alaris
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
Ce qu’il faut faire
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Produits visés
Produits touchés |
Numero de serie ou de lot |
Numero de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Alaris Auto-Id Module |
Sans objet. |
8100 |
Alaris Pca Module |
Sans objet. |
8120 |
Bd Alaris Etco2 Module |
Sans objet. |
8600 |
Bd Alaris Pcu |
Sans objet. |
8000, 8015 (V10.5) |
Bd Alaris Pump Module |
Sans objet. |
8300 |
Bd Alaris Syringe Module |
Sans objet. |
8110 (V10.5) |
Problème
Ce rappel vise à informer les clients du risque lié à l'utilisation et à l'installation de pièces non autorisées de tiers sur le système Alaris.
Date de debut de rappel: 7 février 2022
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
| Carefusion 303, Inc. |
|
10020 Pacific Mesa Blvd., San Diego, California United States, 92121-2733 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-63948
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