Rappel de produits de santé

Bd Alaris

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Bd Alaris
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.

Produits visés

Produits touchés Numero de serie ou de lot Numero de modèle ou de catalogue
Alaris Auto-Id Module Sans objet. 8100
Alaris Pca Module Sans objet. 8120
Bd Alaris Etco2 Module Sans objet. 8600
Bd Alaris Pcu Sans objet. 8000, 8015 (V10.5)
Bd Alaris Pump Module Sans objet. 8300
Bd Alaris Syringe Module Sans objet. 8110 (V10.5)

Problème

Ce rappel vise à informer les clients du risque lié à l'utilisation et à l'installation de pièces non autorisées de tiers sur le système Alaris. 

Date de debut de rappel: 7 février 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Carefusion 303, Inc.

10020 Pacific Mesa Blvd., San Diego, California

United States, 92121-2733

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-63948

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