Rappel de produits de santé

Bd Alaris

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Bd Alaris
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.

Produits visés

Produits touchés

Numero de serie ou de lot

Numero de modèle ou de catalogue

Alaris Auto-Id Module

Sans objet.

8100

Alaris Pca Module

Sans objet.

8120

Bd Alaris Etco2 Module

Sans objet.

8600

Bd Alaris Pcu

Sans objet.

8000, 8015 (V10.5)

Bd Alaris Pump Module

Sans objet.

8300

Bd Alaris Syringe Module

Sans objet.

8110 (V10.5)

Problème

Ce rappel vise à informer les clients du risque lié à l'utilisation et à l'installation de pièces non autorisées de tiers sur le système Alaris. 

Date de debut de rappel: 7 février 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Original published date: 2022-02-28
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Carefusion 303, Inc.

10020 Pacific Mesa Blvd., San Diego, California

United States, 92121-2733

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-63948